Réactif enzyme kemoTaq™

ADN polymérasecolorantà démarrage à chaud

En raison des caractéristiques de l'ADN polymérase kemoTaq, elle ne sera pas activée lorsqu'elle est traitée sous 75℃ et exclura efficacement la liaison non spécifique qui se produit à température normale ou l'amplification non spécifique causée par les dimères d'amorce, qui ne seront activés que par une incubation à 95℃ pendant 10 min. Cela signifie également qu'il est stable et peut être utilisé à température ambiante sans glace lors de la préparation du cocktail PCR. De plus, il y aura une base "A" à l'extrémité 3'des produits PCR amplifiés par cette enzyme qui peut être directement utilisée dans le clonage TA. Performance de l'amplification PCR Différentes concentrations de kemoTaq™ Hot-Start DNA Polymerase pour configurer la réaction à température ambiante. Utilisation de différents programmes pour amplifier la cible, (A) incubation à 95 pendant 10 mins (B) sans incubation à 95℃ pendant 10 mins Performance de l'amplification qPCR (base de colorant) Utilisation de l'ADN polymérase kemoTaq™ Hot-Start pour préparer le mélange qPCR avec différentes matrices. (A) ADNc Hela-gène A (B) ADNc Hela-gène B (C) ADNc rat-NFKB (D) ADNc blé-RADP Performance de l'amplification qPCR (base de la sonde) Utilisation de l'ADN polymérase kemoTaq™ Hot-Start pour préparer le mélange qPCR avec différents canaux fluorescents. (A) FAM (B) VIC (C) ROX