Kit de réactifs cholestérol HDL HDL-50 series

en solutionde chimie cliniquede diagnostic

Pour la détermination quantitative du cholestérol des lipoprotéines de haute densité dans le sérum ou le plasma humain. Pour le diagnostic in vitro uniquement. Principe : La méthode consiste à déterminer directement le cholestérol HDL sérique sans prétraitement ni centrifugation de l'échantillon. La méthode dépend uniquement des propriétés d'un détergent qui dissout le cholestérol HDL, ce qui libère le cholestérol HDL qui réagit avec la cholestérol estérase. La réaction est régulée par la cholestérol oxydase et les chromogènes. L'intensité de la couleur formée est directement proportionnelle à la concentration de cholestérol HDL dans l'échantillon. Autres lipoprotéines non HDL (LDL, VLDL et chylomicrons) Les détergents empêchent la réaction avec les enzymes. PRÉPARATION DES RÉACTIFS Les réactifs 1 et 2 sont prêts à l'emploi. PRÉCAUTIONS : 1. Pour le diagnostic in vitro. 2. Ne pas pipeter par la bouche. 3. Tous les échantillons utilisés dans ce test doivent être considérés comme potentiellement infectieux. Les précautions universelles qui s'appliquent à votre établissement doivent être appliquées pour la manipulation et l'élimination des matériaux pendant et après le test. 4. Ne pas utiliser le réactif après la date de péremption imprimée sur le kit. INTERFERENCES Bilirubine : Pas d'interférence jusqu'à 40 mg/dL. Hémoglobine : pas d'interférence jusqu'à 300 mg/dL. Lipémie : Pas d'interférence en présence de triglycérides jusqu'à 1000 mg/dL. Acide ascorbique : Pas d'interférence jusqu'à 5 mg/dL. Matériel nécessaire mais non fourni 1. Calibrateur de cholestérol HDL/LDL. 2. Contrôle du cholestérol HDL 3. Analyseur de chimie clinique automatisé capable d'accueillir deux tests de réactifs. PROCÉDURE Longueur d'onde primaire : 600 nm Longueur d'onde secondaire : 700 nm Température de fonctionnement : 37°C