Kit de réactifs de glucose GLU -10 series

en solutionde chimie cliniquede diagnostic

Pour la détermination quantitative in vitro du glucose dans le sérum. MÉTHODOLOGIE Les premières méthodes enzymatiques de détermination du glucose utilisaient la glucose oxydase pour catalyser l'oxydation du glucose en peroxyde d'hydrogène et en acide gluconique. Le peroxyde d'hydrogène formé est mesuré par l'oxydation d'un chromagène. De nombreux chromagènes ont été étudiés, mais beaucoup ont été écartés en raison de leur cancérogénicité, de leur toxicité, de leur instabilité ou parce qu'ils étaient affectés par de nombreuses substances interférentes. Trinder a modifié Emerson pour développer un système peroxydase-phénolaminophénazone efficace pour la quantification du peroxyde d'hydrogène par la formulation d'un colorant quinoneimine rouge. Cette méthode est moins influencée par les substances interférentes et ne souffre pas des nombreux inconvénients des méthodes précédentes. La présente procédure est basée sur le principe susmentionné mais utilise un substitut de phénol non corrosif pour plus de sécurité et de commodité. PRÉCAUTIONS 1. Ce réactif est destiné uniquement au diagnostic in vitro. 2. Ce réactif contient de l'azide de sodium à 0,05% PRÉPARATION DU RÉACTIF Le réactif est liquide et prêt à l'emploi. DÉTÉRIORATION DES RÉACTIFS Ne pas utiliser si : 1. Le réactif ne récupère pas les valeurs de contrôle indiquées ou ne respecte pas la linéarité indiquée. 2. Le réactif présente une turbidité ou d'autres signes de croissance microbienne. INTERFERENCES Bilirubine : Pas d'interférence jusqu'à 10 mg/dL. Hémoglobine : pas d'interférence jusqu'à 500 mg/dL. Lipémie : Pas d'interférence en présence de triglycérides jusqu'à 1500 mg/dL. Acide ascorbique : Pas d'interférence jusqu'à 10 mg/dL. Les échantillons fortement lipémiques ou ictériques faussent les valeurs de glucose, c'est pourquoi il convient d'effectuer un blanc patient.