Kit de réactifs de ferritine FER-30 series
en solutionde chimie cliniquede calibration

Kit de réactifs de ferritine - FER-30 series - BILIMSEL TIBBI ÜRÜNLER - en solution / de chimie clinique / de calibration
Kit de réactifs de ferritine - FER-30 series - BILIMSEL TIBBI ÜRÜNLER - en solution / de chimie clinique / de calibration
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Caractéristiques

Type
en solution
Applications
de chimie clinique, de calibration
Marqueur testé
de ferritine, du facteur rhumatoïde
Micro-organisme testé
VHC, de VIH
Température de stockage

Max: 8 °C
(46 °F)

Min: -20 °C
(-4 °F)

Description

Pour la détermination quantitative de la ferritine dans le sérum humain. Principe : Les particules de latex enduites d'anti-férritine humaine sont agglutinées lorsqu'elles réagissent avec des échantillons contenant de la ferritine. L'agglutination des particules de latex est proportionnelle à la concentration de ferritine dans l'échantillon et peut être mesurée par turbidimétrie. RÉACTIFS R1 (DILUENT) : Tampon de glycine 20 mmol/L, pH 8,5 R2 (LATEX) : Particules de latex enduites d'antiferritine humaine polyclonale, pH 8,2 CALIBRAGE (facultatif) Il est recommandé d'utiliser un calibrateur de ferritine sérique. La concentration de ferritine est indiquée sur l'étiquette du flacon. PRÉCAUTIONS 1. Les réactifs contiennent de l'azide de sodium 0,95 g/L.. Éviter tout contact avec la peau ou les muqueuses. 2. Les réactifs provenant de donneurs humains ont donné des résultats négatifs aux tests anti-VIH ½, HbsAg et anti-VHC. Il est recommandé de les manipuler avec précaution. PRÉPARATION DES RÉACTIFS R1 :Prêt à l'emploi. R2 :Prêt à l'emploi. Agiter doucement le flacon avant utilisation. INTERFÉRENCES La bilirubine (20 mg/dL), l'hémoglobine (10 g/L), le facteur rhumatoïde (600 UI/mL) n'interfèrent pas. La lipémie interfère. ÉQUIPEMENT SUPPLÉMENTAIRE Spectrophotomètre ou photomètre thermostable à 37˚C avec un filtre (540±20) nm. PROCÉDURE Longueur d'onde : 540 nm (530-550 nm) Température de travail : 37°C Trajet optique : 1 cm Type d'essai : Turbidimétrie Direction : croissante 1. Amener les réactifs et le photomètre (porte-cuvette) à 37°C . 2. Ajuster l'instrument à zéro avec de l'eau distillée. 3. Introduire à la pipette dans un tube à essai 4. Mélanger et pipeter le réactif R2 dans la cuvette 5. Bien mélanger et enregistrer l'absorbance immédiatement (Abs.1) et après 5 minutes d'ajout du réactif R2 lire l'absorbance finale (Abs. 2)

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