Pour la détermination quantitative de la ferritine dans le sérum humain.
Principe :
Les particules de latex enduites d'anti-férritine humaine sont agglutinées lorsqu'elles réagissent avec des échantillons contenant de la ferritine. L'agglutination des particules de latex est proportionnelle à la concentration de ferritine dans l'échantillon et peut être mesurée par turbidimétrie.
RÉACTIFS
R1 (DILUENT) : Tampon de glycine 20 mmol/L, pH 8,5
R2 (LATEX) : Particules de latex enduites d'antiferritine humaine polyclonale, pH 8,2
CALIBRAGE (facultatif)
Il est recommandé d'utiliser un calibrateur de ferritine sérique.
La concentration de ferritine est indiquée sur l'étiquette du flacon.
PRÉCAUTIONS
1. Les réactifs contiennent de l'azide de sodium 0,95 g/L.. Éviter tout contact avec la peau ou les muqueuses.
2. Les réactifs provenant de donneurs humains ont donné des résultats négatifs aux tests anti-VIH ½, HbsAg et anti-VHC. Il est recommandé de les manipuler avec précaution.
PRÉPARATION DES RÉACTIFS
R1 :Prêt à l'emploi.
R2 :Prêt à l'emploi. Agiter doucement le flacon avant utilisation.
INTERFÉRENCES
La bilirubine (20 mg/dL), l'hémoglobine (10 g/L), le facteur rhumatoïde (600 UI/mL) n'interfèrent pas.
La lipémie interfère.
ÉQUIPEMENT SUPPLÉMENTAIRE
Spectrophotomètre ou photomètre thermostable à 37˚C avec un filtre (540±20) nm.
PROCÉDURE
Longueur d'onde : 540 nm
(530-550 nm) Température de travail : 37°C
Trajet optique : 1 cm
Type d'essai : Turbidimétrie
Direction : croissante
1. Amener les réactifs et le photomètre (porte-cuvette) à 37°C .
2. Ajuster l'instrument à zéro avec de l'eau distillée.
3. Introduire à la pipette dans un tube à essai
4. Mélanger et pipeter le réactif R2 dans la cuvette
5. Bien mélanger et enregistrer l'absorbance immédiatement (Abs.1) et après 5 minutes d'ajout du réactif R2 lire l'absorbance finale (Abs. 2)
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