Kit de réactifs enzyme CK-101 series
de chimie cliniquede créatine kinasede cuivre

Kit de réactifs enzyme - CK-101 series - BILIMSEL TIBBI ÜRÜNLER - de chimie clinique / de créatine kinase / de cuivre
Kit de réactifs enzyme - CK-101 series - BILIMSEL TIBBI ÜRÜNLER - de chimie clinique / de créatine kinase / de cuivre
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Caractéristiques

Type
enzyme
Applications
de chimie clinique
Marqueur testé
de créatine kinase, de cuivre
Température de stockage

Max: 8 °C
(46 °F)

Min: 2 °C
(36 °F)

Description

Pour la détermination quantitative in vitro de l'activité de la créatine kinase (CK) dans le sérum humain. MÉTHODOLOGIE En présence de phosphate de créatine, l'enzyme CK catalyse la phosphorylation réversible de l'ADP pour former de l'ATP et de la créatine. L'enzyme hexokinase (HK) catalyse ensuite la phosphorylation du glucose par l'ATP formé, pour produire de l'ADP et du glucose-6-phosphate (G-6-P). Le G-6-P est ensuite oxydé en 6-phosphogluconate, avec production simultanée de NADH. Précautions : 1. Ce réactif est réservé au diagnostic in vitro. 2. Le réactif peut être irritant pour la peau. Rincer la peau avec de l'eau en cas de contact. 3. Ce réactif contient de l'azide de sodium comme conservateur.Ne pas ingérer.A l'état sec, il peut réagir avec la tuyauterie en plomb et en cuivre pour former des azides métalliques hautement explosifs.Lors de l'élimination, rincer avec un grand volume d'eau pour éviter l'accumulation d'azide. Réactif 1 : H360d Peut nuire à la fertilité ou à l'enfant à naître P308+313 En cas d'exposition ou d'inquiétude : consulter un médecin Porter un équipement de protection approprié PRÉPARATION DES RÉACTIFS Les réactifs sont fournis sous forme liquide, prête à l'emploi, dans deux flacons. Pour certains analyseurs, les réactifs peuvent être combinés pour obtenir une solution de travail en mélangeant 4 parties du réactif 1 avec 1 partie du réactif 2 (par exemple, 20 ml de Rgt 1 pour 5 ml de Rgt 2). DÉTÉRIORATION DES RÉACTIFS LE RÉACTIF NE DOIT PAS ÊTRE UTILISÉ SI 1. Le réactif a une absorbance supérieure à 0,5 à 340 nm par rapport à l'eau. 2. Le réactif ne répond pas aux paramètres de performance indiqués. INTERFERENCES Des études ont été réalisées pour déterminer le niveau d'interférence pour l'hémoglobine, la bilirubine et la lipémie. Les résultats suivants ont été obtenus :

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