Pour la détermination quantitative in vitro de la cholinestérase dans le sérum ou le plasma.
MÉTHODOLOGIE
Test cinétique photométrique, méthode optimisée selon les recommandations de la Société allemande de chimie clinique (DGKC). Principe : La cholinestérase hydrolyse la butyrylthiocholine en libérant de l'acide butyrique et de la thiocholine. La thiocholine réduit l'hexacyanoferrate de potassium jaune (III) en hexacyanoferrate de potassium incolore (II). La diminution de l'absorbance est mesurée à 405 nm.
INTERFERENCES
Bilirubine : Pas d'interférence jusqu'à 40 mg/dL. Hémoglobine : pas d'interférence jusqu'à 500 mg/dL.
Lipémie : Pas d'interférence en présence de triglycérides jusqu'à 1500 mg/dL. Acide ascorbique : Pas d'interférence jusqu'à 25 mg/dL.
ÉQUIPEMENT SUPPLÉMENTAIRE REQUIS MAIS NON FOURNI
1. Un analyseur de chimie clinique capable de maintenir une température constante de 37°C et de mesurer l'absorbance à 405 nm.
2. De l'eau déionisée et le matériel correspondant, par exemple : pipettes
3. Consommables spécifiques à l'analyseur, par exemple : coupelles à échantillons
4. Matériaux de contrôle et d'étalonnage. 5. Solution de NaCl ( 9 g/L)
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