Kit de réactifs de lipoprotéines LDL-30 series

enzymede biochimiede diagnostic

Ce réactif est destiné à la détermination quantitative in vitro du cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL-C) dans le sérum humain. MÉTHODOLOGIE Le dosage est basé sur une méthode de précipitation classique modifiée, couplée à l'acide polyvinyl sulfonique (PVS) et à l'éther méthylique de polyéthylène-glycol (PEGME), améliorée par l'utilisation de quantités optimisées de PVS/PEGME et de détergents sélectionnés. Les LDL, VLDL et chylomicrons (CM) réagissent avec le PVS et le PEGME et la réaction entraîne l'inaccessibilité des LDL, VLDL et CM à la cholestérol oxydase (CHOD) et à la cholestérol estérase (CHER), tandis que les HDL réagissent avec les enzymes. L'ajout de R2 contenant un détergent spécifique libère les LDL du complexe PVS/PEGME. Les LDL libérées réagissent avec les enzymes pour produire du H2O2 qui est quantifié par la réaction de Trinder. COMPOSITION DU RÉACTIF Réactif 1 : Tampon MES (pH 6,5), acide polyvinyl sulfonique, 4-aminoantipyrine, cholestérol estérase, cholestérol oxydase, peroxydase, ester méthylique de polyéthylène-glycol, MgCI2, détergent, EDTA Réactif 2 : tampon MES (pH 6,5), TODB N,N-Bis(4-sulfobutyl)-3- méthylaniline, détergent, EDTA PRÉPARATION DES RÉACTIFS Les réactifs 1 et 2 sont prêts à l'emploi. Précautions et avertissements : 1. Pour le diagnostic in vitro uniquement. 2. NE PAS pipeter par la bouche. 3. Éviter tout contact avec la peau et les yeux. En cas de déversement, laver soigneusement les zones affectées avec de l'eau. 4. Tous les échantillons utilisés dans le test doivent être considérés comme potentiellement infectieux. 5. Ne pas utiliser le réactif après la date de péremption imprimée sur le kit. DÉTÉRIORATION DES RÉACTIFS : Ne pas utiliser le réactif si : 1. Le réactif devient turbide. 2. Le réactif ne parvient pas à récupérer les valeurs de contrôle dans l'intervalle assigné.