Kit de réactifs de lipase LIP-20 series

enzymeen solutioncolorant

Pour la détermination quantitative de la lipase dans le sérum ou le plasma. Pour le diagnostic in vitro uniquement. HISTOIRE DE LA MÉTHODE Cette méthode est basée sur le clivage d'un substrat chromogène spécifique de la lipase, l'ester de l'acide 1,2-O-dilauryl-rac-glycéro-3-glutarique-(6-méthylrésorufine) émulsifié avec des acides biliaires. L'activité enzymatique pancréatique est déterminée spécifiquement par la combinaison d'acides biliaires et de colipase utilisée dans ce test. Pratiquement aucune activité lipasique n'est détectée en l'absence de colipase. La colipase n'active que la lipase pancréatique, mais pas les autres enzymes lipolytiques présentes dans le sérum. La quantité élevée de cholates garantit que les estérases présentes dans le sérum ne réagissent pas avec le substrat chromogène en raison de la charge de surface très négative. PRINCIPE À un pH alcalin, le substrat du colorant de la lipase 1,2-O-dilauryl-rac -glycéro - 3 - acide glutarique - ( 6 -méthyl - résorufine) est clivé par l'action catalytique de la lipase pancréatique pour former du 1,2-O-dilauryl-rac-glycérol et un composé instable, l'acide glutarique - (6 -méthyl - résorufine) - esther. Dans cette solution alcaline, ce composé se dégrade en acide glutarique et en méthyl-résorufine. L'intensité de la couleur du colorant rouge formé est directement proportionnelle à l'activité de la lipase. Cette activité peut être mesurée à 578 nm. PRÉCAUTIONS 1. Les réactifs contiennent de l'azide de sodium à 0,09%. 2. Manipuler avec précaution. L'élimination des résidus doit être effectuée conformément aux réglementations locales en vigueur. Des concentrations d'hémoglobine supérieures à 400 mg/dL et de bilirubine supérieures à 60 mg/dL peuvent interférer avec le test. Pour effectuer ce test, il est fortement recommandé d'utiliser du matériel de laboratoire jetable.