Pour la détermination quantitative du sodium dans le sérum et le plasma humains.
MÉTHODOLOGIE
Le sodium est déterminé enzymatiquement par l'activité β -galactosidase dépendante du sodium avec l'ONPG comme substrat. L'absorbance à 405 nm du produit O-nitrophényl est proportionnelle à la concentration de sodium.
Précautions :
1. Ce réactif est uniquement destiné au diagnostic in vitro.
2. NE PAS INGÉRER. Éviter le contact avec la peau et les yeux.
3. Ne pas pipeter par la bouche. Les réactifs R1 et R2 contiennent du Proclin 300. Éviter l'ingestion ou le contact avec la peau ou les muqueuses. En cas de contact avec la peau, rincer abondamment la zone affectée avec de l'eau.
PRÉPARATION DES RÉACTIFS
Tous les réactifs sont prêts à l'emploi.
DÉTÉRIORATION DES RÉACTIFS
Ne pas utiliser le réactif si Présence de particules et de turbidité.
COLLECTE ET CONSERVATION DES ÉCHANTILLONS
Pour l'utilisation de sérum non hémolysé .
INTERFERANCES
Les substances suivantes, normalement présentes dans le sérum, ont produit moins de 10 % de déviation aux concentrations indiquées : NH4CI à 1,5 mM, KPi à 2,0 mM, CaCl2 à 7,5 mM, KCl à 10 mM, CuCl2 à 0,5 mM, ZnCI2 à 0,5 mM, FeCI3 à 0,5 mM, Glucose à 5 mM, ascorbate à 10 mM, bilirubine à 40mg/dL, bilirubine conjuguée à 40 mg/dL, hémoglobine à 500 mg/dL, et triglycéride à 1000 mg/dL.
Matériel requis mais non fourni
1. Spectrophotomètre ou colorimètre mesurant à 405 nm.
2. Cuvettes appariées de 1,0 cm de trajet optique. 3. Matériel de laboratoire général.
PROCÉDURE
Longueur d'onde : 405 nm
Type d'essai : Temps fixe
Direction de la réaction : croissante
Température : 37°C
Distance optique : 1 cm
2. Régler le photomètre à 0 (zéro) avec de l'eau distillée
3. Mélanger et incuber pendant 7 minutes à 37° C et lire immédiatement l'absorbance (Abs.1)
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