Kit de réactifs d'acide urique URI-10 series

en solutionconservateurde diagnostic

Pour la détermination quantitative in vitro de l'acide urique dans le sérum. MÉTHODOLOGIE Cette méthode utilise l'uricase, la peroxydase et le chromogène DHBS pour produire un produit final colorimétrique. Le produit final colorimétrique produit par cette réaction peut être mesuré à 520 nm et est proportionnel à la concentration d'acide urique dans l'échantillon. Principe de l'analyse L'acide urique présent dans l'échantillon produit un complexe coloré selon les réactions suivantes ; L'acide urique est converti par l'uricase en allantoïne et en peroxydes d'hydrogène. Le peroxyde d'hydrogène initie le couplage de la 4-Aminoantipyrine à l'acide 3,5 dichloro2-hydroxybenzène sulfonique (DHBS) pour former le chromogène qui est mesuré à 520 nm et qui est proportionnel à la quantité de peroxyde d'hydrogène générée à partir de l'acide urique Précautions : 1. Ce réactif est réservé au diagnostic in vitro. 2. Le réactif contient de l'azoture de sodium comme conservateur. 3. Les échantillons de sérum doivent être considérés comme infectieux et manipulés de manière appropriée. PRÉPARATION DU RÉACTIF Le réactif est prêt à l'emploi. DÉTÉRIORATION DU RÉACTIF Ne pas utiliser le réactif si 1. Le réactif est trouble. 2. L'absorbance du réactif à blanc est supérieure ou égale à 0,40 à 520 nm. 3. Le réactif ne répond pas aux paramètres de performance indiqués. INTERFERENCE 1. La bilirubine et l'acide ascorbique peuvent entraîner une baisse erronée des taux d'acide urique. 2. Les échantillons lipémiques peuvent entraîner des taux d'acide urique faussement élevés. 3. Les tubes de prélèvement contenant du formaldéhyde comme agent conservateur doivent être évités.