Kit de réactifs de créatinine CRE-10 series

en solutionde biochimieliquide

Pour la détermination quantitative in vitro de la créatinine dans le sérum et l'urine MÉTHODOLOGIE Dans la première réaction, la créatinase et la sarcosine oxydase sont utilisées dans l'hydrolyse enzymatique de la créatine endogène pour produire du peroxyde d'hydrogène, qui est éliminé par la catalase.Dans la seconde réaction, la catalase est inhibée par l'azide de sodium et la créatinase et la 4- aminoantpyrine (4-AAP) sont ajoutées, et seule la créatine générée à partir de la créatinine par la créatininase est hydrolysée séquentiellement par la créatinase et la sarcosine oxydase pour produire du peroxyde d'hydrogène.Ce peroxyde d'hydrogène nouvellement formé est mesuré dans une réaction couplée catalysée par la peroxydase, avec la N-éthyl-nsulphopropyl-m-toluidine (TOPS)/4-AAP comme chromogène. PRÉPARATION DES RÉACTIFS Les réactifs sont fournis sous forme liquide, prête à l'emploi, dans deux flacons. PRÉCAUTIONS Le réactif 1 contient du MOPS ; R36/37/38 Irritation des yeux, du système respiratoire et de la peau. Conserver sous clé, hors de portée des enfants. En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment avec de l'eau et consulter un médecin. Porter des gants de protection en tissu et un appareil de protection des yeux/du visage. DÉTÉRIORATION DES RÉACTIFS Le réactif ne doit pas être utilisé si 1. Le réactif est trouble (contaminé). 2. Le réactif ne répond pas aux paramètres de performance indiqués. INTERFERENCES 1. Des études visant à déterminer le niveau d'interférence pour l'hémoglobine et la bilirubine ont été réalisées et les résultats suivants ont été obtenus : Hémoglobine : Pas d'interférence significative de l'hémoglobine jusqu'à 5 g/dl. Bilirubine : Pas d'interférence significative de la bilirubine jusqu'à 40 mg/dL. 2. Certains médicaments et substances peuvent interférer avec la précision de la créatinine.