Pour la détermination quantitative du fer dans le sérum.
MÉTHODE HISTORIQUE
Les mesures du fer sont utilisées dans le diagnostic et le traitement de maladies et d'affections telles que l'anémie ferriprive, l'hémochromatose (caractérisée par une augmentation progressive des réserves de fer entraînant une altération des organes), les troubles inflammatoires chroniques, l'hépatite et le saturnisme. Le fer existe dans l'organisme en tant que composant de l'hémoglobine et de la myoglobine. Il est également lié à la transferrine pour le transport dans le plasma et stocké dans la ferritine.
Principe :
Dans un milieu acide, le fer lié à la transferrine se dissocie en ions ferriques. Le fer réduit réagit avec le ferène pour former un complexe bleu qui absorbe à 595 nm. L'absorbance est directement proportionnelle à la concentration en fer sérique.
Précautions d'emploi
1. Tous les réactifs sont toxiques. Ne pas pipeter par la bouche. Éviter tout contact.
2. Ce réactif est réservé au diagnostic in vitro.
3. N'utiliser que du matériel jetable pour éviter la contamination par le fer. Rincer le matériel en verre avec du HCl dilué et de l'eau distillée en abondance.
INTERFERENCES
Bilirubine : Pas d'interférence jusqu'à 10 mg/dL.
Lipémie : Pas d'interférence en présence de triglycérides jusqu'à 1000 mg/dL.
Acide ascorbique : Pas d'interférence jusqu'à 20 mg/dL.
MATÉRIEL REQUIS MAIS NON FOURNI
1. Dispositifs de pipetage précis
2. Tubes à essais/portoir
3. Chronomètre
4. Spectrophotomètre capable de lire à 595 nm.
5. Eau désionisée exempte de fer. 6. Bain/bloc chauffant (37°C).
1. Mélanger, lire l'absorbance par rapport au blanc en 1 à 5 minutes (Abs.1)
2. Mélanger et placer tous les tubes dans un bain chauffant à 37°C pendant 10 minutes.
3. Après 10 minutes, lire l'absorbance par rapport au blanc (Abs.2)
4. ΔAbs.= (Abs.2 - Abs.1)
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