Kit de réactifs IgG IGG-30 series

de laboratoirede chimie clinique

Pour la détermination quantitative des immunoglobulines IgG dans le sérum ou le plasma humain. PRINCIPE DE LA MÉTHODE Les anticorps anti-IgG humaines forment des complexes insolubles lorsqu'ils sont mélangés à des échantillons contenant des IgG. Ces complexes provoquent un changement d'absorbance, dépendant de la concentration en IgG de l'échantillon du patient, qui peut être quantifié par comparaison avec un calibrateur de concentration connue en IgG. RÉACTIFS R1 (DILUANT) : Tampon Tris 20 mmol/L, PEG 8000, Ph 8.3. Azide de sodium 0,95 g/L. R2 (ANTICORPS) : Sérum de chèvre, IgG anti-humain, Ph 7.5. Azide de sodium 0,95 g/l CALIBRAGE (optionnel) Il est recommandé d'utiliser un calibrateur de protéines sériques. PRÉPARATION DES RÉACTIFS Les réactifs sont prêts à l'emploi. DÉTÉRIORATION DES RÉACTIFS Présence de particules et turbidité. ÉQUIPEMENT SUPPLÉMENTAIRE 1. Spectrophotomètre ou photomètre thermostable à 37 ºC avec un filtre de 600 nm (580-620) nm. 2. Le calibrateur de protéines sériques et le contrôle de protéines sériques sont recommandés pour les procédures de dosage manuelles et automatisées. PROCÉDURE Longueur d'onde : 600 nm (580-620) Température de travail : 37°C Trajet optique : 1 cm Type d'essai : Turbidimétrie Direction : croissante CALCUL Calculer la différence d'absorbance (A2-A1) de chaque point de la courbe d'étalonnage et reporter les valeurs obtenues en fonction de la concentration en IgG de chaque dilution du calibrateur. La concentration d'IgG dans l'échantillon est calculée par interpolation de sa (A2-A1) dans la courbe d'étalonnage. CONTRÔLE DE LA QUALITÉ Le contrôle des protéines sériques est recommandé pour surveiller les performances des procédures de dosage manuelles et automatisées. Chaque laboratoire doit établir son propre programme de contrôle de la qualité et prendre des mesures correctives si les contrôles ne respectent pas les tolérances acceptables.