Kit de réactifs de triglycérides TRI-10 series

conservateurde biochimiede diagnostic

Pour la détermination quantitative in vitro des triglycérides dans le sérum. MÉTHODOLOGIE Principe : Les triglycérides de l'échantillon sont hydrolysés par la lipase en glycérol et en acides gras. Le glycérol est ensuite phosphorylé par l'adénosine-5-triphosphate (ATP) en glycérol-3-phosphate (G3P) et en adénosine-5-diphosphate dans une réaction catalysée par la glycérol kinase (GK). Le glycérol-3-phosphate est ensuite converti en dihydroxyacétone phosphate (DAP) et en peroxyde d'hydrogène par la glycérophosphate oxydase (GPO). Le peroxyde d'hydrogène réagit ensuite avec la 4-aminophénazone (4-AP) et le p-chlorophénol dans une réaction catalysée par la peroxydase pour produire un colorant quinonéimine de couleur rouge. L'intensité de la couleur produite est directement proportionnelle à la concentration de triglycérides dans l'échantillon lorsqu'elle est mesurée à 505 nm Précautions 1. Le réactif contient de l'azoture de sodium comme conservateur. 2. Ce réactif est réservé au diagnostic in vitro. DÉTÉRIORATION DU RÉACTIF NE PAS UTILISER LE RÉACTIF SI : 1. Le réactif est trouble. 2. Le réactif a une absorbance supérieure à 0,400 par rapport à l'eau à 505 nm. 3. Le réactif ne permet pas de récupérer les valeurs indiquées dans les sérums de contrôle. INTERFERENCES Aucune interférence n'a été observée avec la bilirubine jusqu'à 170 µmol/L et l'hémoglobine jusqu'à 10 g/L. MATERIEL SUPPLEMENTAIRE NECESSAIRE MAIS NON FOURNI 1. Un analyseur de chimie clinique capable de maintenir une température constante (37°C) et de mesurer l'absorbance à 490 - 550 nm. 2. De l'eau déminéralisée et le matériel correspondant, par exemple des pipettes 3. Consommables spécifiques à l'analyseur, par exemple : coupelles d'échantillonnage et de lecture 4. Matériaux de contrôle et d'étalonnage. PROCÉDURE Longueur d'onde : 505 nm(490-550) Température de travail : 37°C Trajet optique : 1 cm Type d'essai : Point final