Kit de réactifs en solution 20162400221

de tissusde calibrationliquide

Il est utilisé pour détecter quantitativement la teneur en lipoprotéine a dans le sérum humain in vitro. La lipoprotéine A est désormais considérée comme un facteur de risque indépendant d'athérosclérose. Des taux plus élevés sont observés en cas de cardiopathie ischémique, de troubles cérébrovasculaires, d'athérosclérose périphérique, de diabète, de maladie rénale, de maladie du tissu conjonctif, etc. La signification de cette réduction n'est pas claire. 【Testing Principle】 La lipoprotéine a présente dans les échantillons de sérum se lie à l'anticorps antilipoprotéine a humaine fixé à la surface des particules de latex pour produire une réaction antigène-anticorps et agglutiner les particules de latex. L'agglomération des particules de latex augmente la turbidité de la solution de réaction, qui est mesurée par le changement d'absorbance à 700 nm. Une courbe d'étalonnage de l'absorbance pour la concentration peut être établie en mesurant une série de produits d'étalonnage. La concentration de lipoprotéine a dans les échantillons peut être déterminée par comparaison avec la courbe d'étalonnage. 【Test Method】 1. Préparation du réactif : réactif double liquide, pas besoin de préparer l'utilisation directe. 2. Conditions de test : L'environnement d'essai ne dépasse pas 95 % à la température (15-37) degrés Celsius et à l'humidité relative. 3. Procédures d'étalonnage : 3.1 Le calibrateur correspondant est utilisé. Le calibrateur est liquide et peut être utilisé directement. 3.2 Une série de produits d'étalonnage a été préparée en diluant les produits d'étalonnage avec de l'eau désionisée selon le tableau ci-dessous. 3.3 La courbe d'étalonnage est établie en mode non linéaire (voir la page jointe pour le mode spécifique des différents instruments).