Le réactif peut être utilisé pour la détection quantitative de la troponine I, de la myoglobine et de l'isoenzyme de la créatine kinase dans des échantillons de sérum, de plasma ou de sang total humain in vitro.
【méthode de détection】
1. Sortir la carte de test du sachet d'emballage en aluminium et la placer sur une surface horizontale et sèche.
2. Insérez la carte à circuit intégré dans l'analyseur de fluorescence, cliquez pour lire la carte à circuit intégré, confirmez que le numéro de lot de la carte à circuit intégré et celui de la carte de détection correspondent, et calibrez la carte à circuit intégré (voir le manuel de l'instrument pour plus de détails)
3. Prélever 150 μ l d'échantillon de sang total, ajouter 50 μ l de solution tampon d'échantillon ou 100 μ l d'échantillon de plasma dans le trou d'échantillonnage de la carte de test.
4. Après 15 minutes, insérez la carte de détection dans la fente de carte de l'instrument applicable, et effectuez une interprétation quantitative des résultats.
【Principe de détection】
Les contenus de la troponine I cardiaque (cTnI), de la myoglobine (myo) et de l'isoenzyme de la créatine kinase (CKMB) dans les échantillons de sérum, de plasma ou de sang total humains ont été détectés par immunochromatographie quantitative par fluorescence. Lorsque l'échantillon est déposé dans l'orifice de la carte de détection, la cTnI, la myo, la CKMB de l'échantillon se combinent avec l'anticorps monoclonal cTnI, l'anticorps monoclonal myo et l'anticorps monoclonal anti CKMB marqués avec une substance fluorescente dans le tampon réactif pour former un complexe réactionnel. Le complexe réactionnel avance le long de la membrane de nitrocellulose (NC) avec la chromatographie et est capturé par l'anticorps monoclonal correspondant sur la ligne de détection de la membrane de nitrocellulose (NC), La quantité de cTnI, myo et CKMB dans les échantillons était positivement corrélée avec l'intensité du signal de la zone de détection.
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