Le réactif peut être utilisé pour la détermination quantitative des D-dimères dans des échantillons de plasma humain ou de sang total in vitro.
【méthode de détection】
1. Sortir la carte de test du sachet d'emballage en aluminium et la placer sur une surface horizontale et sèche.
2. Insérez la carte à circuit intégré dans l'analyseur de fluorescence, cliquez pour lire la carte à circuit intégré, confirmez que le numéro de lot de la carte à circuit intégré et celui de la carte de détection correspondent, et calibrez la carte à circuit intégré (voir le manuel de l'instrument pour plus de détails)
3. Prélever 150 μ l d'échantillon de sang total, ajouter 50 μ l de solution tampon d'échantillon ou 100 μ l d'échantillon de plasma dans le trou d'échantillonnage de la carte de test.
4. Après 15 minutes, insérez la carte de détection dans la fente de carte de l'instrument applicable, et effectuez une interprétation quantitative des résultats.
【Principe de détection】
La teneur en D-dimère dans le plasma humain ou le sang total a été détectée par immunochromatographie quantitative par fluorescence. Lorsque l'échantillon est déposé dans le trou d'échantillon de la carte de détection, le D-dimère de l'échantillon se combine avec l'anticorps monoclonal anti-D-dimère marqué avec une substance fluorescente dans le tampon réactif pour former un complexe réactionnel. Le complexe réactionnel avance le long de la membrane en nitrocellulose (NC) avec la chromatographie, et est capturé par l'anticorps monoclonal correspondant sur la ligne de détection du film en nitrocellulose (NC). La quantité de D-dimère capturée dans l'échantillon et l'intensité du signal de la région de détection sont déterminées. La teneur en D-dimère de l'échantillon a été détectée par un analyseur de fluorescence.
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