Le réactif peut être utilisé pour la détermination quantitative de la protéine C-réactive et de l'amyloïde A sérique dans le sérum humain, le plasma ou les échantillons de sang total in vitro. Pour le diagnostic auxiliaire.
【méthode de détection】
1. Sortir la carte de test du sachet d'emballage en aluminium et la placer sur une surface horizontale et sèche.
2. Insérez la carte CI dans l'analyseur de fluorescence, cliquez pour lire la carte CI, confirmez que le numéro de lot de la carte CI et de la carte de détection correspondent et étalonnez la carte CI (voir le manuel de l'instrument pour plus de détails)
3. Aspirer 5 μ l de sérum / plasma (ou 8,5 μ l d'échantillon de sang total) dans la solution tampon, bien mélanger pendant 30 secondes, aspirer 100 μ l dans la carte de test
4. Après 15 minutes, insérer la carte de détection dans la fente de carte de l'instrument applicable, et procéder à l'interprétation quantitative des résultats.
principe de détection】
Les teneurs en protéine C-réactive et en sérum amyloïde A dans les échantillons de sérum, de plasma ou de sang humain ont été détectées par immunochromatographie quantitative par fluorescence. Lorsque l'échantillon est déposé dans le trou d'échantillonnage de la carte de test, la SAA et la CRP présentes dans l'échantillon se combinent à l'anticorps monoclonal anti-SAA et à l'anticorps monoclonal anti-CRP marqués par des substances fluorescentes dans le tampon réactif pour former un complexe réactionnel. Le complexe réactionnel se déplace le long de la membrane de nitrocellulose (NC) avec la chromatographie et est capturé par l'anticorps monoclonal correspondant sur la ligne de détection de la membrane de nitrocellulose (NC).
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