Le réactif peut être utilisé pour la détermination quantitative de l'hormone anti-müllerienne dans le sérum humain, le plasma ou les échantillons de sang total in vitro.
【méthode de détection】
1. Sortir la carte de test du sachet d'emballage en aluminium et la placer sur une surface horizontale et sèche.
2. Insérez la carte CI dans l'analyseur de fluorescence, cliquez pour lire la carte CI, confirmez que le numéro de lot de la carte CI et de la carte de détection correspondent et étalonnez la carte CI (voir le manuel de l'instrument pour plus de détails)
3. Prélevez 150 μ l d'échantillon de sang total, ajoutez 50 μ l de solution tampon d'échantillon ou 100 μ l d'échantillon de plasma dans le trou d'échantillonnage de la carte de test.
4. Après 15 minutes, insérez la carte de détection dans la fente de carte de l'instrument applicable, et procédez à l'interprétation quantitative des résultats.
【detection principle】
L'immunochromatographie quantitative par fluorescence a été utilisée pour détecter la teneur en hormone anti-müllerienne dans le sérum, le plasma ou le sang total humain. Lorsque l'échantillon est déposé dans le trou d'échantillonnage de la carte de détection, l'AMH contenue dans l'échantillon et l'anticorps long anti AMH marqué par une substance fluorescente dans le tampon réactif se combinent pour former un complexe réactionnel. Le complexe réactionnel se déplace le long de la membrane de nitrocellulose (NC) avec la chromatographie et est capturé par l'anticorps monoclonal correspondant sur la ligne de détection de la membrane de nitrocellulose (NC). La quantité d'AMH capturée dans l'échantillon est positivement corrélée à l'intensité du signal de la zone de détection Analyseur de fluorescence, détection quantitative de la teneur en AMH dans l'échantillon.
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