Kit de solution tampon 20202400350

anticorps monoclonalde chromatographied'échantillons de sang

Le réactif peut être utilisé pour la détermination quantitative du peptide natriurétique cérébral pro N-terminal dans des échantillons de sérum, de plasma ou de sang humain in vitro. Le peptide natriurétique cérébral pro N-terminal est un marqueur pronostique important chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque. 【méthode de détection】 1. Sortir la carte de test du sachet d'emballage en aluminium et la placer sur une surface horizontale et sèche. 2. Insérez la carte CI dans l'analyseur de fluorescence, cliquez pour lire la carte CI, confirmez que le numéro de lot de la carte CI et de la carte de détection correspondent et étalonnez la carte CI (voir le manuel de l'instrument pour plus de détails) 3. Prélevez 150 μ l d'échantillon de sang total, ajoutez 50 μ l de solution tampon d'échantillon ou 100 μ l d'échantillon de plasma dans le trou d'échantillonnage de la carte de test. 4. Après 15 minutes, insérez la carte de détection dans la fente de carte de l'instrument applicable, et procédez à l'interprétation quantitative des résultats. 【detection principle】 La teneur en peptide natriurétique cérébral pro N-terminal dans le sérum, le plasma ou le sang total humain a été détectée par immunochromatographie quantitative à fluorescence. Lorsque l'échantillon est déposé dans le trou d'échantillonnage de la carte de détection, le NT proBNP de l'échantillon se combine avec l'anticorps monoclonal anti NT proBNP marqué par des substances fluorescentes dans le tampon réactif pour former un complexe réactionnel. Le complexe réactionnel se déplace le long de la membrane de nitrocellulose (NC) avec la chromatographie et est capturé par l'anticorps monoclonal correspondant sur la ligne de détection de la membrane de nitrocellulose (NC) La teneur en NT proBNP de l'échantillon a été détectée par l'analyseur de fluorescence.