Kit de test de maladies cardiovasculaires 00027C

par immunoanalyse par fluorescencecassette

L'enzyme myéloperoxydase (MPO) est présente dans les granules primaires des neutrophiles et les lysosomes des monocytes. La MPO catalyse la conversion du peroxyde d'hydrogène en hypochlorite et en acide hypochloreux. La MPO est codée par un seul gène qui subit une modification post-traductionnelle pour produire l'enzyme active présente dans les leucocytes. Les auto-anticorps anti-MPO (anticorps antineutrophiles cytoplasmiques anti-MPO : ANCA) sont présents dans plusieurs maladies et peuvent être impliqués dans la pathogenèse de l'inflammation vasculaire chez les patients atteints de polyangéite microscopique (MPA). Les patients atteints d'AMP développent souvent des ANCA MPO et peuvent présenter une azotémie secondaire à une glomérulonéphrite (glomérulonéphrite nécrosante pauci-immune). Les ANCA MPO ne sont pas spécifiques de l'AMP, et peuvent également être détectés chez les patients atteints de lupus érythémateux systémique avec ou sans lupus néphrétique, de syndrome de Goodpasture et de syndrome de Churg-Strauss. Le lupus néphrétique et le syndrome de Goodpasture, ainsi que la granulomatose de Wegener, peuvent présenter une azotémie et une insuffisance rénale progressive. Il n'est pas possible de distinguer ces maladies sur la base des signes et symptômes cliniques ; la recherche d'auto-anticorps peut être utile. Volume de l'échantillon. 75μL Plage de travail 10-1000 ng/mL Performance CV≦15% Stockage 2-30℃ Durée de conservation 12 mois