Nom du produit : Détection de la progestérone Ki(t Immunoessai chimioluminescent en phase solide magnétique)
Conditionnement : 24 T/KIT
Utilisation prévue :
Ce produit est utilisé pour la détermination quantitative in vitro de la progestérone (P) dans le sérum humain. La progestérone est le premier composé biologiquement actif produit au cours de la biosynthèse des stéroïdes et est produite par le cortex surrénalien, les testicules masculins, les ovaires féminins et le placenta. Lorsque la LH atteint son pic au milieu du cycle menstruel, le corps jaune commence à se développer et les niveaux de progestérone augmentent. Les niveaux les plus élevés sont atteints 5 à 8 jours après l'ovulation. Si la conception n'a pas lieu, il diminue jusqu'à atteindre des niveaux folliculaires environ 4 jours avant la prochaine période menstruelle. En cas de grossesse, les niveaux de progestérone continuent d'augmenter avec le développement du placenta, sa principale source, et se maintiennent tout au long de la grossesse. La progestérone est principalement utilisée en clinique pour confirmer l'ovulation, évaluer l'insuffisance lutéale et tester l'efficacité du processus d'induction de l'ovulation. On considère aujourd'hui que le test de progestérone combinée est une alternative à la biopsie endométriale pour l'évaluation correcte de la fonction lutéale, et peut même remplacer la biopsie endométriale. Les taux de progestérone sont élevés tant dans les grossesses normales que dans les grossesses extra-utérines. La mesure de la progestérone sérique peut également être utilisée pour contrôler l'efficacité d'un traitement de substitution et pour évaluer le risque d'avortement spontané en début de grossesse.
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