Kit de test de maladies cardiovasculaires 0010HC
de cTnIsérumplasma

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Caractéristiques

Application
de maladies cardiovasculaires
Marqueur testé
de cTnI
Type d'échantillon
sérum, plasma, de sang total
Mode d'analyse
CLIA
Format
bandelette
Autres caractéristiques
numérique

Description

Nom du produit : Hypersensibilité à la troponine I(hs-cTnI)Kit de détection(Essai immunologique chimiluminescent en phase solide magnétique) Conditionnement : 24T/KIT Utilisation prévue : La troponine I est un marqueur spécifique et sensible pour la détection des lésions myocardiques. Un taux élevé de troponine (au-dessus du seuil) dans les 4 à 12 heures suivant une ischémie myocardique aiguë est hautement spécifique et sensible pour le diagnostic de l'infarctus aigu du myocarde. Selon le protocole conjoint de l'ESC et de l'ACC - Redéfinition de l'infarctus du myocarde, qui donne une définition de l'infarctus du myocarde et une description de la fiabilité du dosage de la hs-cTnl, l'IAM est défini comme toute condition dans laquelle la concentration de troponine I dépasse le seuil standard de l'intervalle de confiance de 99 % du groupe témoin de référence. Par conséquent, l'imprécision acceptable (totale) de chaque mesure à l'intervalle de confiance de 99 % doit être définie comme ne dépassant pas 10 %. Les concentrations de troponine atteignent un pic entre 14 et 36 heures après l'infarctus aigu et peuvent rester élevées pendant 7 jours. Une série de tests de concentration ultrasensible de troponine I est recommandée pour les patients chez qui l'on soupçonne une lésion myocardique De même, la hs-cTnI est le marqueur de choix pour la stratification du risque et doit être réalisée chez tous les patients suspectés de SCA, si possible. Les patients présentant des symptômes cliniques compatibles avec un SCA et un pic de hs-cTn supérieur au 99e percentile de la population de référence normale présentent un risque accru de décès et de récidive d'événement ischémique.

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Chemiluminescence Immunoassay (CLIA) Test Kit

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