Les BeaverBeads™ Protein A, Protein G sont des billes superparamagnétiques recouvertes de manière covalente de protéine A ou de protéine G recombinante qui contient des domaines de liaison Fc pour la purification d'anticorps monoclonaux ou polyclonaux à partir de lysat cellulaire, de plasma sanguin, d'ascite et de surnageant de culture tissulaire, ainsi que pour les études d'immobilisation d'anticorps. La solution en une étape peut réduire le processus d'absorption d'anticorps à 10 minutes et le processus de purification à 30 minutes,
Introduire
1. Capacité de liaison d'anticorps très efficace et performance d'adsorption non spécifique très faible
Les billes de la matrice de protéine A extraient la pureté de l'anticorps IgG du sérum humain dilué 10 fois, ce qui est sensiblement identique, voire supérieur, à la pureté de l'IgG extraite directement du sérum.
2. Gain de temps, simplicité et douceur
L'image ci-dessous montre l'organigramme de l'application des billes BeaverBeads ™
Comparaison avec la purification par chromatographie - gel d'agarose
1. Pas de centrifugation, la séparation magnétique peut être utilisée, et l'utilisation du système de purification chromatographique - gel d'agarose peut considérablement raccourcir le temps d'exploitation
2. Éviter l'erreur de perte de garniture causée par l'aspiration répétée du liquide
3. Éviter d'endommager les protéines actives par la force de cisaillement mécanique lors de la centrifugation
3. Grande stabilité du produit
Test de stabilité des billes magnétiques BeaverBeads ™ Protein A Matrix. Les billes magnétiques ont été incubées à 37 ℃ pendant 8 semaines, et l'efficacité de liaison de l'anticorps n'a pas été atténuée, ce qui indique que les billes ont une bonne stabilité.
4. Le système d'élution des anticorps est plus proche de la neutralité
Ce produit utilise un tampon d'élution optimisé pour éluer les anticorps à un pH de 4,5,
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