Stent biliaire LIFESTENT® and LIFESTENT® XL

Caractéristiques : Indication de la longueur de la lésion la plus longue (jusqu'à 240 mm) Conception hélicoïdale unique Conçu pour la flexion, la compression, la torsion Conformité dynamique des navires Amélioration de la couverture des lésions grâce à un stent unique Une étude multicentrique, prospective, non randomisée et à bras unique, évaluant la sécurité et la l'efficacité du LIFESTENT® SOLO™ dans le traitement des maladies vasculaires symptomatiques de la SFA et/ou artère poplitée proximale. Les sujets ont été traités avec un PTA conventionnel, suivi par l'implantation du stent vasculaire LIFESTENT® de Bard. APERÇU DE L'ESSAI Q 76 patients Sites d'étude Q 7 en Allemagne Q Lésions de-novo symptomatiques ou restoséniées Q Longueur moyenne des lésions de 91 mm *Le système d'endoprothèse vasculaire LIFESTENT® et le système d'endoprothèse vasculaire LIFESTENT® SOLO™ sont destinés à améliorer le diamètre de la lumière dans le cadre du traitement de-novo symptomatique ou des lésions resténosées pouvant atteindre 240 mm de long dans l'artère fémorale superficielle (AFS) native et l'artère poplitée avec des diamètres de vaisseaux de référence allant de 4,0 à 6,5 mm. † Le LIFESTENT® de 5 mm de diamètre n'a pas été inclus dans l'essai LIFESTENT® de 200 mm.