Stent d'artère fémorale LIFESTENT® 5F

Caractéristiques Conception hélicoïdale unique conçue pour la flexion, la compression et la torsion Seul le stent approuvé par la FDA pour l'AGS et l'artère poplitée complète1 Système de distribution 5F à profil bas Déploiement de la molette à double vitesse conçu pour la facilité d'utilisation et la précision du placement2 Système de marquage GEOALIGN® conçu pour accroître l'efficacité des procédures et réduire l'exposition aux rayonnements3 Conception de stent cliniquement prouvée : En tant que seul stent disponible dans le commerce et approuvé par la FDA pour l'artère fémorale superficielle et l'artère poplitée complète, le stent vasculaire LIFESTENT® a un historique de performances éprouvées : Dans une étude de niveau 1 RESILIENT, l'endoprothèse vasculaire LIFESTENT® a démontré la supériorité du traitement par rapport à l'angioplastie par ballonnet avec une efficacité soutenue jusqu'à 3 ans4 Dans l'étude ETAP de niveau 1 lancée par l'investigateur sur l'artère poplitée, le stent vasculaire LIFESTENT® a démontré un taux de perméabilité primaire de l'ATP deux fois plus élevé que celui de l'ATP en deux ans5 Lors d'une évaluation clinique du traitement des lésions longues, l'endoprothèse vasculaire LIFESTENT® a démontré une perméabilité primaire élevée à 12 mois dans des lésions allant jusqu'à 240 mm6 Les systèmes d'endoprothèses vasculaires LIFESTENT®, de tailles diverses, ont été étudiés dans plus de dix essais cliniques dans le monde entier : Low Profile, 5F Delivery System : Le système d'endoprothèse vasculaire LIFESTENT® 5F offre la même conception d'endoprothèse hélicoïdale avancée cliniquement éprouvée que l'endoprothèse vasculaire LIFESTENT® sur un système de pose 5F à profil bas. Le système de pose LIFESTENT® 5F offre un déploiement à double vitesse par molette avec un cathéter tri-axial conçu pour la facilité d'utilisation, le contrôle du déploiement et la précision du placement