Cathéter d'accès LUTONIX® 018

PTAvaisseau sanguinà ballonnet

Cathéter PTA LUTONIX® 018 à ballonnet enrobé de médicament Faire plus avec le seul 018 DCB Caractéristiques Le LUTONIX® 018 DCB est conçu pour : Performances sur de petits fils de guidage (jusqu'à 0,018") Réduire les échanges de fils-guides Permettre un accès alternatif Construit sur la plate-forme éprouvée ULTRAVERSE™ 018, LUTONIX® 018 est doté de fonctionnalités : Poussez plus fort - La lumière intérieure renforcée offre une résistance axiale Visibilité améliorée - Bandes de marqueurs distaux plus larges et doubles sur les grandes longueurs Système de marquage GeoAlign® - Facilite la répétition simple de l'alignement du cathéter au niveau de la lésion Avec un profil de croisement inférieur de 20 % au profil le plus bas 035 DCB1, LUTONIX® 018 a été construit pour : Lésions croisées serrées Naviguer dans l'anatomie tortueuse Délivrer de manière fiable un médicament aux lésions complexes Indications d'utilisation : Le cathéter PTA à ballonnet enrobé de LUTONIX® 018 est indiqué pour angioplastie transluminale percutanée, après préparation appropriée des vaisseaux, de novo, resténose, ou des lésions restenotiques in-stent d'une longueur maximale de 300 mm dans les artères fémorales ou poplitées superficielles natives avec des diamètres de vaisseaux de référence de 4 à 7 mm. Le cathéter PTA à ballonnet enrobé de LUTONIX® 018 est indiqué pour les soins transluminaux percutanés angioplastie, après prédilatation, pour le traitement des lésions sténosées des fistules de dialyse artério-veineuses de 4 à 7 mm de diamètre et jusqu'à 80 mm de longueur. Contre-indications : Le cathéter LUTONIX® est contre-indiqué dans les cas suivants 1) Les patients qui ne peuvent pas recevoir le traitement antiplaquettaire et/ou anticoagulant (SFA) recommandé. 2) Les femmes qui sont qui allaitent, qui sont enceintes ou ont l'intention de le devenir ou qui ont l'intention de mettre au monde des enfants au cours des deux prochaines années.