De nombreux modules et fonctionnalités sont disponibles pour la mise en œuvre du règlement sur les dispositifs médicaux (MDR) au niveau 3 :
modules
Gestion des utilisateurs et des droits
Piste d'audit (dans tous les modules)
Gestion des clients / marchés cibles
gestion des articles
Gestion des bons de travail / gestion des ordres de processus
Gestion des numéros de série (optionnel)
gestion des lignes
gestion des interfaces
gestion de la mise en page des étiquettes
fonctionnalités
Création / modification / importation de bons de travail / traitement des commandes
Reporting vers n marchés/clients/bases de données
Paramétrage et communication des responsables de ligne connectés (niveau 2)
Vue d'ensemble des ordres de travail / ordres de process attribués d'une ligne
Communication avec les systèmes de niveau 4 et 5
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