Kit de test d'apoptose CML0202

d'immunitéde facteurs de croissancepour insuline

Le nanisme hypophysaire causé par une « carence en hormone de croissance » est généralement l’une des causes importantes de la petite taille chez les enfants. Chez les adultes, une Une sécrétion insuffisante de l’hormone de croissance peut avoir de graves conséquences sur la santé, entraînant une altération de la structure et de la fonction du corps, une perturbation du métabolisme des lipides et des glucides et une augmentation des maladies cardiovasculaires. De ce fait, un diagnostic précis et précoce est essentiel pour déterminer le développement ultime de la taille des enfants et l’effet du traitement des patients. Signification clinique Hormone de croissance humaine (HGH): Le rôle physiologique principal de l’HGH est de favoriser la croissance linéaire, ce qui est réalisé partiellement par le biais du facteur de croissance analogue à l’insuline 1 (IGF-1). L’IGH-1 qui est synthétisée par le foie, atteint toutes les parties du corps via la circulation sanguine, tandis que l’IGF-1 qui est produit par la croissance de cartilage agit localement comme un facteur de croissance paracrine. En plus, HGH joue également un rôle d’anabolisme, de lipolyse et d’augmentation de la glycémie. La détection correcte des teneurs en HGH dans le sérum est importante pour le diagnostic du retard de croissance chez l’enfant dû à une carence en HGH et de l’acromégalie chez l’adulte due à un excès de HGH, ainsi que pour le diagnostic des tumeurs hypophysaires qui peuvent provoquer une sécrétion anormale de HGH. Facteur de croissance analogue à l’insuline I (IGF-1): L’Igf-1 peut favoriser la prolifération cellulaire, la différenciation et la maturation, inhiber l’apoptose cellulaire,