L'évaluation d'une réponse moléculaire complète nécessite la plus grande sensibilité possible du test. Le kit QuantideX® qPCR BCR-ABL IS, homologué par la FDA, porte le suivi de la leucémie myéloïde chronique (LMC) à un nouveau niveau de sensibilité - 0,002 % IS (MR4.7). Il s'agit d'un test de diagnostic in vitro basé sur la qPCR pour la quantification des transcrits BCR-ABL1 et ABL1 dans l'ARN total du sang total de patients atteints de LMC diagnostiquée t(9;22) positive exprimant des transcrits de fusion e13a2 et/ou e14a2.
Kit QuantideX® qPCR BCR-ABL IS
Cellules cancéreuses du sang BCR-ABL
L'évaluation de la réponse moléculaire complète nécessite la plus grande sensibilité possible du test. Le kit QuantideX® qPCR BCR-ABL IS, homologué par la FDA, porte la surveillance de la leucémie myéloïde chronique (LMC) à un nouveau niveau de sensibilité - 0,002 % IS (MR4.7). Il s'agit d'un test de diagnostic in vitro basé sur la qPCR pour la quantification des transcrits BCR-ABL1 et ABL1 dans l'ARN total du sang total de patients atteints de LMC diagnostiquée t(9;22) positive exprimant des transcrits de fusion e13a2 et/ou e14a2.
Caractéristiques et avantages
Caractéristiques analytiques
Ressources supplémentaires
Commande
Caractéristiques et avantages
Le niveau de sensibilité sans précédent du kit QuantideX qPCR BCR-ABL IS, associé à un test simple à exécuter, permet aux laboratoires de surveiller de manière fiable et reproductible une réponse moléculaire beaucoup plus profonde.
Complexité réduite
Facilité d'analyse des données et de création de rapports :
Rapport direct sur l'échelle internationale (IS) : Aucun échange d'échantillon ou calcul de facteur de conversion n'est nécessaire
QuantideX qPCR Reporter élimine les interventions manuelles pour fournir des calculs automatisés et des rapports rationalisés
Flux de travail optimisé
Le temps d'intervention précieux de l'opérateur a été considérablement réduit grâce à :
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