Stent de crosse aortique AMDS™

en nitinol

Le premier dispositif au monde conçu spécifiquement pour répondre aux défis uniques de la dissection aortique aiguë de type A, en particulier de type DeBakey I (ATAD I). Prévention de la DANE - Le brassard de l'AMDS soutenu par une endoprothèse et l'expansion du dispositif à partir de l'arc distal élèvent et soutiennent le lambeau intimal. Cela réduit la tension sur l'intima, la média et la ligne de suture, évitant la formation de DANE dans l'anastomose friable.1, 2 Remodelage aortique positif - En évitant les DANE et en stabilisant la vraie lumière, l'AMDS induit un remodelage aortique positif, défini par 3 mesures clés : expansion de la vraie lumière, réduction de la fausse lumière et stabilisation du diamètre total de l'aorte.3 Résolution de la malperfusion - L'expansion de la vraie lumière induite par l'AMDS démontre une résolution efficace de la malperfusion des vaisseaux.1 Débit ininterrompu dans les vaisseaux supra-aortiques (SAV) - La nouvelle conception de l'endoprothèse AMDS permet un débit ininterrompu dans les SAV natifs sans manipulation chirurgicale (c.-à-d., pontage).1 Temps minimal ajouté à l'opération - L'AMDS prolonge la durée de l'arrêt circulatoire de l'intervention par hémiarchie de quelques minutes seulement, avec un temps supplémentaire pour les sutures, sans ajouter de complexité technique significative.1,4 Preuves cliniques Résultats cliniques prouvés L'AMDS prévient la DANE et résout la malperfusion, induisant un remodelage positif de l'aorte. Expansion de la lumière vraie L'étude DARTS a démontré une expansion soutenue de la lumière réelle ≥ 5,0 mm dans les zones aortiques 1 à 4, de la période préopératoire à 3 ans après l'opération. 3 Réduction des fausses lumières L'étude DARTS a démontré une thrombose complète ou partielle de la fausse lumière chez la majorité des patients dans les zones 0-4 3 ans après l'opération.3