Application mobile de test myLifeDNA™

cliniquepour séquençage ADNd'analyse

Si vous souffrez de symptômes cliniques d'origine inconnue ou si vous avez des antécédents familiaux positifs d'une maladie héréditaire présumée, les tests génomiques peuvent vous apporter des réponses et établir un diagnostic précis, afin d'obtenir des certitudes et de commencer un traitement en temps utile. Avec myLifeDNA™, nous séquençons l'ensemble de votre ADN génomique et interprétons les gènes sélectionnés sur la base de vos symptômes cliniques ainsi que de vos antécédents médicaux personnels et familiaux. Après chaque analyse, vous recevrez un rapport détaillé contenant des informations complémentaires et des points d'action. myLifeDNA™ comprend également un abonnement à des mises à jour semestrielles de vos résultats basées sur les connaissances scientifiques les plus récentes. Interprétation de la plus haute qualité de vos données génomiques Analyse des gènes en fonction de symptômes spécifiques et d'antécédents familiaux positifs Comprend un ensemble de plus de 20 000 gènes Mise à jour semestrielle des résultats sur la base des connaissances scientifiques Accès à des conseils génomiques professionnels Kit d'échantillonnage et livraison gratuite dans le monde entier inclus Mises à jour régulières Mises à jour semestrielles de vos résultats génomiques sur la base des connaissances scientifiques les plus récentes. Constatations fortuites Avec votre consentement, nous rapportons des résultats génomiques précédemment inconnus dans des gènes spécifiques qui ont une conséquence sur le traitement mais ne sont pas liés à vos symptômes cliniques potentiels. Facile à comprendre Les résultats et les recommandations sont présentés de manière appropriée pour les non-médecins et de manière plus approfondie pour les experts en génomique. Plus de 500 millions de personnes dans le monde souffrent d'un trouble génomique. Un diagnostic précoce est essentiel pour améliorer au maximum la qualité de vie et le pronostic global de ces patients.