Kit de test de thrombophilie Bosphore

génétiquecliniquede laboratoire

Le Bosphore Thrombophilia Panel Kit v1 détecte les mutations du facteur II dans la région 3'UTR du gène FII, à savoir G20210A (mutation de la prothrombine / un changement de guanine en adénine) et les mutations du facteur V Leiden ; à savoir G1691A (changement de l'acide glutamique en arginine), la mutation MTHFR C677T (changement du nucléotide cytosine en thymine en position 677), et la mutation MTHFR A1298C (changement du nucléotide adénine en cytosine en position 1298) dans des échantillons biologiques humains. Dans le premier tube PCR avec le PCR Master Mix 1, le gène FII de type sauvage est amplifié et la détection de la fluorescence est réalisée à l'aide d'un filtre Cy5. La mutation FII est amplifiée et la détection de la fluorescence est réalisée à l'aide du filtre Texas RED. L'allèle F5 de type sauvage est amplifié et la détection de la fluorescence est réalisée à l'aide du filtre HEX. L'allèle F5 mutant est amplifié et la détection de la fluorescence est réalisée à l'aide du filtre FAM. Dans le deuxième tube PCR avec le PCR Master Mix 2, le gène MTHFR A1298C de type sauvage est amplifié et la détection de la fluorescence est réalisée à l'aide du filtre Cy5. Le gène mutant MTHFR A1298C est amplifié et la détection de la fluorescence est réalisée à l'aide du filtre Texas RED. Le gène MTHFR C677T de type sauvage est amplifié et la détection de la fluorescence est réalisée à l'aide du filtre HEX. Le gène MTHFR C677T mutant est amplifié et la détection de la fluorescence est réalisée à l'aide du filtre FAM.