Stent coronarien ITRIX"

en PLGAà élution de médicamentsbiorésorbable

le système d'implantation de stent coronaire à élution de sirolimus ITRIXII est le premier stent carbonisé (technologie du carbone inerte) avec un revêtement polymère entièrement biodégradable qui contient du sirolimus (Rapasorb™), un médicament très efficace pour la prévention des événements thrombotiques et de la re-sténose. Avantages > Aucune thrombose de stent pendant toute la période de suivi de 2 ans > Polymère : Polymère : Poly (D, L-Lactide-co-Glycolid) Polylactide 50% Polyglycolid 50% > Médicament : Sirolimus > Dégradation de l'enrobage : 6 semaines in-vivo > Charge médicamenteuse : 2.0μg/mm2 > 250 patients avec un suivi de plus de deux ans L'enrobage Le polymère biodégradable contient de l'acide poly-lactique-co-glycolique (PLGA) qui se dégrade à 100 % en dioxyde de carbone et en eau. Le système d'implantation d'endoprothèses coronaires à élution de sirolimus ne nécessite aucun autre polymère auxiliaire tel que le parylène C. La dégradation contrôlée du polymère et la libération du sirolimus sont conçues pour se terminer simultanément en moins de trois mois. Cela couvre exactement la période où le médicament est le plus nécessaire et est adapté de manière unique aux diverses réactions immunitaires survenant après l'implantation du stent. C'est ce que l'on appelle la technologie Rapasorb™. Description - Système d'implantation de stent coronaire à élution de sirolimus Plateforme de stent carbonisé bioactif en acier inoxydable Caractéristique du ballonnet - cathéter d'échange rapide semi-compliant Fil-guide recommandé - 0,014" (0,36 mm) Cathéter guide recommandé - 5 F Profil de l'extrémité d'entrée - min 0,45 mm (0,018") Pression nominale - 0 2,00 mm à 0 4,00 mm : 9 bar Pression d'éclatement nominale (RBP) - - - 0 2,00 mm à 0 3,50 mm : 18 bar - - 0 4,00 mm : 16 bar Marqueur de ballon à rayons X - 2 marqueurs situés sur la tige distale interne sous la section du ballon