Kit de test pour la recherche 30-VELHU-E01

sérumplasmaELISA

Le Vedolizumab Drug Level ELISA est destiné à la détermination quantitative de la concentration d'Entyvio® libre dans le sérum humain et le plasma EDTA. Réservé à la recherche. Ne pas utiliser dans les procédures de diagnostic. Spécifications Statut réglementaire Réservé à la recherche. Ne pas utiliser dans les procédures de diagnostic. Distribution du produit Disponible en Amérique du Nord uniquement Gamme de produits 15-1000 ng/mL Sensibilité 15 ng/mL Taille 96 puits Inc Time Minute 20 Inc Time Overnight Non Inc Time See Protocol Non Taille de l'échantillon 100 Informations complémentaires Ce test ELISA est conçu pour quantifier le vedolizumab libre (anticorps thérapeutique contre l'intégrine α4β7, par exemple Entyvio®) dans des échantillons de plasma ou de sérum EDTA. Dans une première étape d'incubation, le vedolizumab libre de l'échantillon est lié à l'anticorps monoclonal spécifique anti-vedolizumab enduit sur la plaque. Une étape de lavage permet d'éliminer toutes les substances non liées. Dans une autre étape d'incubation, l'anticorps marqué à la peroxydase est ajouté. La tétraméthylbenzidine (TMB) est utilisée comme substrat pour la peroxydase. Enfin, une solution d'arrêt acide est ajoutée pour mettre fin à la réaction. La couleur passe du bleu au jaune. L'intensité de la couleur jaune est directement proportionnelle à la concentration de vedolizumab libre dans l'échantillon. Une courbe dose-réponse de l'unité d'absorbance (densité optique, DO) en fonction de la concentration est générée, en utilisant les valeurs obtenues à partir de l'étalon. Les concentrations de vedolizumab libre dans les échantillons sont déterminées directement à partir de cette courbe.