Kit de test pour le diagnostic moléculaire Zena Max

d'homocystéinede sangplasma

L'homozygotie pour la mutation C677T de la méthylène-tétrahydrofolate réductase (MTHFR) a été associée à une concentration élevée d'homocystéine dans le plasma. Il s'agit d'un facteur de risque majeur de thrombose veineuse et de thrombose de la veine rénale (TVR), c'est-à-dire la formation d'un caillot dans la veine qui transporte le sang des reins, entraînant une diminution du drainage d'un ou des deux reins et la migration du caillot vers d'autres parties du corps. Détails du produit : Le test est un test PCR en temps réel in vitro pour la détection qualitative de la mutation ponctuelle MTHFR C677T à partir d'échantillons de sang total humain dans l'EDTA. Il est basé sur une PCR spécifique de l'allèle avec détection par sonde d'hydrolyse et est un kit qPCR très sensible. Il s'agit d'un kit qPCR très sensible : Tous les kits AMD sont fabriqués selon des méthodes standard de haute qualité et d'une précision unique, comparables à d'autres kits de diagnostic MTHFR commerciaux de premier plan. Sensibilité : Le kit qPCR Zena Max MTHFR C677T est très sensible selon nos méthodes et dispositifs de validation.