Kit d'analyse du cancer du col de l'utérus ME184780

d'oncologieHPVclinique

"Molgen DNA HPV HCR genotype (quantitative) S1 Kit" est un kit de dosage pour la détection différentielle et la détermination quantitative de l'ADN des types 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58 et 59 du virus du papillome humain par la méthode PCR en temps réel. Introduction le "Molgen DNA HPV HCR genotype (quantitative) S1 Kit" est conçu pour la détection différentielle et la détermination quantitative de l'ADN des papillomavirus humains (HPV) de types 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58 et 59 à haut risque de cancer, isolés à partir d'échantillons cliniques à l'aide d'un kit d'extraction : "MOLgen Universal Extraction Kit". Le test est basé sur la méthode de réaction en chaîne par polymérase (PCR) en temps réel avec détection par fluorescence du produit amplifié. Le kit contient les réactifs nécessaires pour 96 tests, y compris les échantillons de contrôle. Le kit est validé pour une utilisation avec iQ iCycler, iQ5 iCycler (Bio-Rad, USA). Le kit est compatible avec d'autres systèmes de PCR en temps réel tels que le CFX96 (Bio-Rad, USA) et le DT-96 (DNA-Technology, Russie). le "Molgen DNA HPV HCR genotype (quantitative) S1 Kit" est conçu pour l'analyse de matériel clinique (raclages de cellules épithéliales, sperme, liquide prostatique, urine). Principe de la méthode La PCR en temps réel est basée sur la détection de la fluorescence, produite par une molécule rapporteur, qui augmente au fur et à mesure que la réaction se déroule. La molécule rapporteur est une sonde ADN à double marquage, qui se lie spécifiquement à la région cible de l'ADN du pathogène. Le signal fluorescent augmente en raison de la séparation du colorant fluorescent et du quencher par l'activité exonucléase de l'ADN-polymérase Taq au cours de l'amplification. Le processus PCR consiste en des cycles répétés : dénaturation de l'ADN, recuit de l'amorce et synthèse de la chaîne complémentaire.