Le kit de réactifs est destiné à la détection de l'ADN des types 68, 73 et 82 du virus du papillome humain (HPV) dans les échantillons cliniques par PCR en temps réel. Le kit contient des réactifs pour la PCR en temps réel uniquement.
Introduction
le "Molgen DNA HPV 68/73/82 S1 Kit" est destiné à la détection différentielle de l'ADN des types 68, 73 et 82 du virus du papillome humain (HPV) dans les échantillons cliniques (écouvillons de cellules épithéliales) à l'aide de la méthode de réaction en chaîne de la polymérase en temps réel (PCR) avec détection par fluorescence du produit amplifié.
L'extraction d'ADN à partir d'échantillons cliniques peut être réalisée à l'aide du "Molgen Universal Extraction Kit". Lors de l'utilisation de kits d'extraction d'ADN d'autres fabricants, il est fortement recommandé d'utiliser l'échantillon de contrôle interne (IC) fabriqué par Adaltis S.r.l.
Les résultats de l'analyse PCR sont pris en compte dans les diagnostics complexes de maladies.
Le set 1 peut être utilisé pour la détermination quantitative de l'ADN des HPV de types 68, 73 et 82 lorsque le kit est utilisé avec le kit "MOLgen DNA HPV HCR Genotype (quantitative) S1 Kit".
Le kit 1 est destiné à être utilisé avec des cycliseurs PCR de type bloc : AMPLIlab (Adaltis), iQ5 iCycler, CFX96 (Bio-Rad, USA), DT-96 (DNA-Technology, Russie).
Le set 1 contient les réactifs nécessaires pour 96 tests, y compris les échantillons de contrôle.
Principe de la méthode
La PCR en temps réel est basée sur la détection de la fluorescence, produite par une molécule rapporteur, qui augmente au fur et à mesure que la réaction se déroule. La molécule rapporteur est une sonde ADN à double marquage qui se lie spécifiquement à la région cible de l'ADN du pathogène. Le signal fluorescent augmente en raison de la séparation du colorant fluorescent et du quencher par l'activité exonucléase de l'ADN-polymérase Taq au cours de l'amplification. Le processus PCR consiste en des cycles répétés : dénaturation de l'ADN par la température,
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