Kit d'analyse du cancer du col de l'utérus ME184470

d'oncologieHPVclinique

Le kit de réactifs est destiné à la détection de l'ADN du virus du papillome humain (HPV) de type 44 dans les échantillons cliniques par PCR en temps réel. Le kit contient des réactifs pour la PCR en temps réel uniquement. Introduction le kit "MOLgen DNA HPV 44 S1" est destiné à la détection de l'ADN du virus du papillome humain (HPV) de type 44 dans les échantillons cliniques (écouvillons de cellules épithéliales) en utilisant la méthode de la réaction en chaîne de la polymérase (PCR) en temps réel avec détection par fluorescence du produit amplifié. L'extraction de l'ADN des échantillons cliniques peut être réalisée à l'aide du "Molgen Universal Extraction Kit". Lors de l'utilisation de kits d'extraction NA d'autres fabricants, il est fortement recommandé d'utiliser un échantillon de contrôle interne (IC) fabriqué par Adaltis S.r.l. Les résultats de l'analyse PCR sont pris en compte dans les diagnostics complexes de maladies. Le set 1 peut être utilisé pour la détermination quantitative de l'ADN du HPV de type 44 lors de l'utilisation du kit en set avec le "Kit S1 MOLgen DNA HPV HCR Genotype (quantitative)". Le kit 1 est destiné à être utilisé avec des cycliseurs PCR de type bloc : AMPLIlab (Adaltis), iQ5 iCycler, CFX96 (Bio-Rad, USA), DT-96 (DNA-Technology, Russie). Le set 1 contient les réactifs nécessaires pour 96 tests, y compris les échantillons de contrôle. Principe de la méthode La PCR en temps réel est basée sur la détection de la fluorescence produite par une molécule rapporteur, qui augmente au fur et à mesure que la réaction se déroule. La molécule rapporteuse est une sonde ADN à double marquage qui se lie spécifiquement à la région cible de l'ADN du pathogène. Le signal de fluorescence augmente en raison de la séparation du colorant fluorescent et du quencher par l'activité exonucléase de l'ADN-polymérase Taq au cours de l'amplification. La PCR se compose de cycles répétés : dénaturation de l'ADN, recuit de l'amorce et synthèse de la chaîne complémentaire.