Kit d'analyse du cancer du col de l'utérus ME184710

d'oncologieHPVclinique

"Molgen DNA HPV 31/33 S1 Kit" est un kit de dosage pour la détermination différentielle de l'ADN des papillomavirus humains de types 31 et 33 par PCR en temps réel. Introduction le "Molgen DNA HPV 31/33 S1 Kit" est conçu pour la détermination différentielle de l'ADN des papillomavirus humains (HPV) de types 31 et 33 isolés à partir d'échantillons cliniques à l'aide du kit d'extraction "Molgen Universal Extraction Kit". Le test est basé sur la méthode de réaction en chaîne par polymérase (PCR) en temps réel avec détection fluorescente du produit amplifié. Le kit contient les réactifs nécessaires pour 96 tests, y compris les échantillons de contrôle. Le kit est validé pour une utilisation avec iQ iCycler, iQ5 iCycler (Bio-Rad, USA). Le kit est compatible avec d'autres systèmes de PCR en temps réel tels que le CFX96 (Bio-Rad, USA) et le DT-96 (DNA-Technology, Russie). le "Molgen DNA HPV 31/33 S1 Kit" est conçu pour l'analyse de matériel clinique (raclages de cellules épithéliales, sperme, jus prostatique, urine). Principe de la méthode La PCR en temps réel est basée sur la détection de la fluorescence, produite par une molécule rapporteur, qui augmente au fur et à mesure que la réaction se déroule. La molécule rapporteur est une sonde ADN à double marquage, qui se lie spécifiquement à la région cible de l'ADN du pathogène. Le signal fluorescent augmente en raison de la séparation du colorant fluorescent et du quencher par l'activité exonucléase de l'ADN-polymérase Taq au cours de l'amplification. Le processus PCR consiste en des cycles répétés : dénaturation de l'ADN, recuit de l'amorce et synthèse de la chaîne complémentaire. La valeur seuil du cycle - Ct - est le nombre de cycles auquel la fluorescence générée dans une réaction franchit le seuil de fluorescence, un signal fluorescent s'élevant de manière significative au-dessus de la fluorescence de fond.