"MOLgen DNA Trichomonas vaginalis / Gardnerella vaginalis S1 Kit" est un kit de dosage pour la détection de l'ADN de Trichomonas vaginalis et de Gardnerella vaginalis par PCR en temps réel.
Introduction
le kit "MOLgen DNA Trichomonas vaginalis / Gardnerella vaginalis S1" est destiné à la détection de l'ADN de Trichomonas vaginalis et de Gardnerella vaginalis par la méthode de la réaction en chaîne de la polymérase (PCR) en temps réel avec détection par fluorescence du produit amplifié.
L'ADN peut être extrait d'échantillons cliniques (écouvillons urogénitaux et cervicaux, sperme, liquide prostatique, urine) à l'aide du "Molgen Universal Extraction Kit". Lors de l'utilisation de kits d'extraction d'ADN d'autres fabricants, il est fortement recommandé d'utiliser l'échantillon de contrôle interne (IC) fabriqué par Adaltis.
Les résultats de l'analyse PCR sont pris en compte dans les diagnostics complexes des maladies.
Le kit 1 est destiné à être utilisé avec des cycleurs PCR de type bloc : iQ iCycler, iQ5 iCycler (Bio-Rad, USA). Le kit est compatible avec d'autres cyclateurs PCR en temps réel tels que le CFX96 (Bio-Rad, USA) et le DT-96 (DNA-Technology, Russie).
Le set 1 contient les réactifs nécessaires pour 96 tests, y compris les échantillons de contrôle.
Principe de la méthode
La PCR en temps réel est basée sur la détection de la fluorescence produite par une molécule rapporteur, qui augmente au fur et à mesure que la réaction se déroule. La molécule rapporteuse est une sonde ADN à double marquage qui se lie spécifiquement à la région cible de l'ADN du pathogène. Le signal de fluorescence augmente en raison de la séparation du colorant fluorescent et du quencher par l'activité exonucléase de l'ADN-polymérase Taq au cours de l'amplification. La PCR se compose de cycles répétés : dénaturation de l'ADN, recuit de l'amorce et synthèse de la chaîne complémentaire.
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