Kit d'analyse pour maladies sexuellement transmissibles MOLgen

pour ADNde Treponema pallidumclinique

"MOLgen DNA Treponema pallidum S1 Kit" est un kit de dosage pour la détection de l'ADN de Treponema pallidum par PCR en temps réel. Introduction le kit "MOLgen DNA Treponema pallidum S1" est destiné à la détection de l'ADN de Treponema pallidum dans des échantillons cliniques (écouvillons de cellules épithéliales, liquide tissulaire de lésions cutanées érosives-ulcéreuses et muqueuses), en utilisant la méthode de la réaction en chaîne de la polymérase en temps réel (PCR) avec détection par fluorescence du produit amplifié. L'extraction de l'ADN peut être réalisée à l'aide du "Molgen Universal Extraction Kit". En cas d'utilisation de kits d'extraction d'ADN d'autres fabricants, il est fortement recommandé d'utiliser l'échantillon de contrôle interne (IC) fabriqué par Adaltis S.r.l. Le set 1 est destiné à être utilisé avec des thermocycleurs PCR de type bloc : AMPLIlab (Adaltis), iQ5 iCycler, CFX96 (Bio-Rad, USA), DT-96 (DNA-Technology, Russie). Le set 1 contient les réactifs nécessaires pour 48 tests, y compris les échantillons de contrôle. NOTE : LE KIT 1 CONTIENT LES RÉACTIFS NÉCESSAIRES POUR 48 TESTS, Y COMPRIS LES ÉCHANTILLONS DE CONTRÔLE : Le protocole d'extraction et la procédure d'établissement de la PCR peuvent être effectués en mode automatisé à l'aide de l'instrument Adaltis EXTRAlab en exécutant le protocole d'extraction et d'établissement de la PCR préchargé dans l'interface utilisateur de l'instrument. Principe de la méthode La PCR en temps réel est basée sur la détection de la fluorescence produite par une molécule rapporteur, qui augmente au fur et à mesure que la réaction se déroule. La molécule rapporteuse est une sonde ADN à double marquage qui se lie spécifiquement à la région cible de l'ADN du pathogène. Le signal de fluorescence augmente en raison de la séparation du colorant fluorescent et du quencher par l'activité exonucléase de l'ADN-polymérase Taq au cours de l'amplification. La PCR se compose de cycles répétés : dénaturation de l'ADN, recuit de l'amorce et synthèse de la chaîne complémentaire.