Les infections respiratoires aiguës sont des maladies respiratoires courantes qui présentent généralement des symptômes mineurs mais qui, selon l'état du patient, peuvent également entraîner une morbidité, une hospitalisation et un décès.
Les pathogènes qui sont les principaux agents infectieux de ces infections respiratoires sont le FLU A, le FLU B, le RSV A, le RSV B et le SARS-CoV-2.
La nature de la transmission respiratoire de cette catégorie de virus a le potentiel de se propager à grande échelle et constitue une préoccupation majeure pour les niveaux de santé publique locaux et internationaux.
Étant donné que ces agents pathogènes provoquent des syndromes respiratoires présentant des symptômes similaires, il est nécessaire de les distinguer, en particulier en ce qui concerne la pandémie causée par le SRAS-CoV-2.
Principe de la méthode
Le panel respiratoire (RT-5) est un test RT-PCR multiplex en temps réel en une étape pour la détection de l'influenza A, de l'influenza B, du virus respiratoire syncytial humain A, du virus respiratoire syncytial humain B et du SARS-CoV-2. Il utilise la méthode de réaction en chaîne de la polymérase en temps réel (RT-PCR) pour détecter rapidement les types de virus respiratoires par la détection de la fluorescence des cibles amplifiées. Au cours du processus de PCR, si le NA de ces virus est amplifié à chaque cycle, une méthode de sonde d'hydrolyse est utilisée pour déterminer si les gènes sont amplifiés par fluorescence de ces produits amplifiés. La détection des fragments de cibles amplifiées est effectuée sur les canaux FAM (FLU), ROX/Texas Red (SARS-CoV-2) et CY5 (RSV).
L'utilisation de la β-actine humaine comme contrôle interne (CI) sur le canal Cy5.5/Alexa Fluor assure le suivi correct de la cellularité des échantillons.
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