Kit de réactifs colorant MOLgen

pour PCR temps réelcliniquede Haemophilus sp

Le kit de réactifs est destiné à la détection de l'ADN d'Haemophilus influenza dans les échantillons cliniques par PCR en temps réel. Les kits contiennent des réactifs pour la PCR en temps réel uniquement. Introduction "Le kit MOLgen DNA Haemophilus influenzae S1 est destiné à la détection de l'ADN d'Haemophilus influenzae dans les échantillons cliniques (écouvillons oropharyngés, expectorations, liquide pleural, lavage broncho-pulmonaire), en utilisant la méthode de la réaction en chaîne de la polymérase en temps réel (PCR) avec détection par fluorescence du produit amplifié. L'extraction de l'ADN des échantillons cliniques peut être réalisée à l'aide du "Molgen Universal Extraction Kit". Lors de l'utilisation de kits d'extraction d'ADN d'autres fabricants, il est fortement recommandé d'utiliser l'échantillon de contrôle interne (IC) fabriqué par Adaltis. Les résultats de l'analyse PCR sont pris en compte dans les diagnostics complexes de maladies. L'ensemble 1 est destiné à être utilisé avec des thermocycleurs PCR de type bloc : AMPLIlab (Adaltis), iQ5 iCycler, CFX96 (Bio-Rad, USA), DT-96 (DNA-Technology, Russie). Le set 1 contient les réactifs nécessaires pour 48 tests, y compris les échantillons de contrôle. REMARQUE : le protocole d'extraction et la procédure d'établissement de la PCR peuvent être effectués en mode automatisé à l'aide de l'instrument Adaltis EXTRAlab en exécutant le protocole d'extraction et d'établissement de la PCR préchargé dans l'interface utilisateur de l'instrument. Principe de la méthode La PCR en temps réel est basée sur la détection de la fluorescence produite par une molécule rapporteur, qui augmente au fur et à mesure que la réaction se déroule. La molécule rapporteuse est une sonde ADN à double marquage qui se lie spécifiquement à la région cible de l'ADN du pathogène. Le signal de fluorescence augmente en raison de la séparation du colorant fluorescent et du quencher due à l'activité de l'exonucléase Taq ADN-polymérase au cours de l'amplification.