Le test EIAgen HTLV I-II Ab Kit est un test immunoenzymatique en phase solide utilisant un mélange d'antigènes pour le dépistage diagnostique in vitro dans le sérum ou le plasma humain (EDTA, héparine, citrate de sodium) des anticorps du virus lymphotrope humain de type I&II ou HTLV I&II Ab. Le kit peut être utilisé pour le dépistage des unités de sang des patients infectés par le HTLV I&II. Réservé à la recherche.
Introduction
Le virus lymphotrope humain de type T I (HTLV-I) est un rétrovirus de type C 1, 2 non apparenté génétiquement au VIH 3, impliqué comme agent causal de la leucémie/lymphome à cellules T adulte. Il est également lié à un type de neuromyélopathie 4. Il est également lié à un type de neuromyélopathie 4. Un second virus humain lymphotrope à cellules T, appelé HTLV-II, présente des caractéristiques structurelles, des propriétés antigéniques, une organisation du génome et une voie de transmission similaires. Cependant, le HTLV-II n'est associé à aucune maladie spécifique.
La réactivité sérologique croisée entre HTLV-I et HTLV-II est très variable, ce qui nécessite l'inclusion d'antigènes provenant à la fois de HTLV-I et de HTLV-II pour garantir la détection d'anticorps dirigés à la fois contre HTLV-I et HTLV-II. La présence d'anticorps anti-HTLV-I et/ou HTLV-II dans le sang indique que le sang contient probablement des virus et ne doit pas être utilisé pour la transfusion ou la fabrication de produits injectables.
Le HTLV-I est endémique dans le sud du Japon, dans les Caraïbes et aux États-Unis, ainsi que dans de nombreuses autres populations dispersées dans le monde. Le HTLV-II est endémique dans certaines populations amérindiennes, mais il est détecté principalement chez les toxicomanes par voie intraveineuse et leurs partenaires sexuels.
Les HTLV-I et HTLV-II sont transmis par voie transplacentaire et parentale ; la transmission peut également se faire par contact sexuel et par du sang infecté.
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