Test immunoenzymatique (ELISA) pour la détermination des anticorps IgM contre le virus de la rubéole dans le plasma humain et les sérums avec le système de "capture". Le dispositif est destiné au suivi des patients infectés par le virus de la rubéole et à la surveillance du risque de malformations néonatales dues à une infection par le virus de la rubéole pendant la grossesse. Réservé à la recherche.
Introduction
La rubéole est un petit virus enveloppé sphérique de 55 à 60 nm de diamètre, seul membre du genre Rubivirus de la famille des Togaviridiae.
Le virus contient une molécule d'ARN 42s à brin positif unique et un seul sérotype est connu. Le virus code pour au moins trois glycoprotéines d'enveloppe, E1, E2a, E2b ; une protéine associée à la nucléocapside, C ; et deux protéines non structurales.
La détection des anticorps IgG et IgM spécifiques de la rubéole est très importante pour le diagnostic sérologique des infections rubéoleuses congénitales et postnatales primaires, car elles peuvent entraîner de graves malformations congénitales.
L'absence d'anticorps IgG spécifiques de la rubéole dans les sérums, caractéristiquement de longue durée après les infections primaires, en présence d'IgM spécifiques du virus, indique le risque de malformations chez les nouveau-nés. Les dosages hautement spécifiques des IgM anti-rubéole, basés sur le système de capture des IgM, sont désormais en mesure de fournir au clinicien un test utile et fiable pour la surveillance de ces risques pendant la grossesse.
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