Kit de test de rubéole EIAgen

pour la recherched'IgGd'IgM

Test immunoenzymatique (ELISA) pour la détermination quantitative/qualitative des anticorps IgG contre le virus de la rubéole dans le plasma et le sérum humains. Réservé à la recherche. Introduction La rubéole est un petit virus enveloppé sphérique de 55 à 60 nm de diamètre, seul membre du genre Rubivirus de la famille des Togaviridiae. Le virus contient une molécule d'ARN 42s à brin positif unique et un seul sérotype est connu. Le virus code pour au moins trois glycoprotéines d'enveloppe, E1, E2a, E2b ; une protéine associée à la nucléocapside, C ; et deux protéines non structurales. La détection des anticorps IgG et IgM spécifiques de la rubéole est très importante pour le diagnostic sérologique des infections rubéoleuses congénitales et postnatales primaires, car elles peuvent entraîner de graves malformations congénitales. L'absence d'anticorps IgG spécifiques de la rubéole dans les sérums, caractéristiquement de longue durée après les infections primaires, en présence d'IgM spécifiques du virus, indique le risque de malformations chez les nouveau-nés. Les dosages d'IgG antirubéoleux hautement spécifiques offrent au clinicien un test utile et fiable pour la surveillance de ces risques pendant la grossesse et pour le suivi de la réponse immunologique lors de la vaccination. Principe de la méthode Les microplaques sont recouvertes du virus de la rubéole natif, hautement purifié par centrifugation en gradient de saccharose et inactivé. La phase solide est d'abord traitée avec l'échantillon dilué et les IgG du virus de la rubéole sont capturées, si elles sont présentes, par les antigènes. Après élimination de tous les autres composants de l'échantillon, les IgG anti-Rubéole liées sont détectées lors de la deuxième incubation par l'ajout d'anticorps polyclonaux spécifiques anti-hIgG, marqués à la peroxydase (HRP).