Test immunoenzymatique (ELISA) pour la détermination quantitative/qualitative des anticorps IgG dirigés contre le virus de l'herpès simplex de type 1 et 2 dans le plasma et les sérums humains. Pour un usage diagnostique "in vitro" uniquement.
Introduction
Les virus de l'herpès simplex de type 1 (HSV1) et de type 2 (HSV2) sont de grands virus complexes contenant de l'ADN dont il a été démontré qu'ils induisent la synthèse de plusieurs protéines au cours de l'infection, et qui possèdent un grand nombre de déterminants à réaction croisée et seulement quelques séquences spécifiques de type.
La majorité des infections herpétiques génitales primaires et récurrentes sont causées par le HSV2, tandis que les infections non génitales, telles que les boutons de fièvre, sont principalement causées par le HSV1.
La détection d'anticorps IgG et IgM spécifiques du virus est importante pour le diagnostic des infections virales aiguës/primaires ou des réactivations d'une infection latente, en l'absence de symptômes cliniques évidents.
Des infections asymptomatiques par le HSV peuvent se produire chez des individus apparemment sains et pendant la grossesse. Des infections herpétiques sévères peuvent survenir chez des patients immunodéprimés et immunodéprimés, chez qui la maladie peut évoluer vers des pathologies critiques.
La détermination des anticorps spécifiques du HSV est donc devenue importante dans la surveillance des patients "à risque" et dans le suivi des infections aiguës et sévères.
Principe de la méthode
Les microplaques sont recouvertes de HSV1 et HSV2 inactivés natifs.
La phase solide est d'abord traitée avec l'échantillon dilué et les IgG du HSV sont capturées, si elles sont présentes, par les antigènes.
Après avoir éliminé tous les autres composants de l'échantillon, lors de la deuxième incubation, les IgG anti HSV liées sont détectées par l'ajout d'anticorps polyclonaux spécifiques anti hIgG, marqués à la peroxydase (HRP).
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