Réactif enzyme RK21106

pour la microbiologiede pHde glycérol

Une unité est définie comme la quantité d'enzyme nécessaire pour digérer 1 µg d'ADN λ en 1 heure à 37°C dans un volume de réaction total de 50 µl. Conditions de stockage - 10 mM Tris-HCl, 50 mM NaCl, 1 mM DTT, 0,1 mM EDTA，200 μg/ml BSA, 50% Glycérol, pH 7,4 @ 25°C Conditions de réaction - 1X Buffer CutS, Incuber à 37°C. Tampon de réaction ou mélange - 1X Buffer CutS : acétate de potassium 50 mM, Tris-acétate 20 mM, Acétate de magnésium 10 mM, 100 μg/ml BSA, pH 7.9 @ 25°C Inactivation par la chaleur - 80°C pendant 20 min Sensibilité à la méthylation - dam Méthylation - Non sensible méthylation dcm - non sensible Méthylation des CpG - altérée par certaines combinaisons de chevauchements