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... Le test INNO-LiPA CFTR iage est un test à sonde linéaire, destiné à la détection et à l'identification simultanées in vitro de 88 mutations du gène humain CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane ...
Volume d'échantillon: min 18.0 ml
La cytologie à base liquide est l'évolution du test de Pap conventionnel - une méthode utilisée depuis 1943 pour le dépistage et le suivi du cancer du col de l'utérus. La méthode à base liquide est une technique développée ...
Temps d'affichage du résultat: 8 min - 9 min
Volume d'échantillon: 2 ml - 5 ml
Spécificité: 70 % - 74 %
... EDTA anticoagulant comme échantillon à tester pour détecter le nombre de copies de SMN1 au niveau du 7e exon et (ou) du 8e exon dans l'ADN génomique humain. L'amyotrophie spinale (SMA) est une maladie génétique ...
... subir des mutations et se transformer en virus de la péritonite infectieuse féline (PIF). Un faible pourcentage de chats infectés par le FCoV se transforme en FIPV, qui entraîne la péritonite infectieuse féline, une maladie ...
... échantillons de tumeurs des patients doivent être testés pour la présence de mutations de l'EGFR avant le traitement par TKI. Les patients porteurs de mutations de l'EGFR connues sous ...
Temps d'affichage du résultat: 2 min
Spécificité: 100 %
Sensibilité: 98,5, 100 %
... d'embolie. La détection des variants par des tests génétiques est importante chez les patients présentant une hypercoagulabilité afin de fournir une thérapie adaptée. Le kit Coagulation ELITe MGB® est ...
Sensibilité: 95 %
... ordinateurs portables. Le kit couvre des mutations génétiques clés telles que AKT1, ERBB2, ESR1, KRAS, PIK3CA et TP53 pour détecter des marqueurs prédictifs établis et émergents, des ...
... qui permettent une véritable analyse multi-omique sur la plateforme Tapestri. Qu'il s'agisse d'identifier des modèles de co-mutation et de zygosité dans des sous-clones ou des identités cellulaires et des états cellulaires ...
... Le kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro d'échantillons d'ADN de sang total porteurs de gènes de délétion de l'α-thalassémie. Le kit peut détecter trois gènes α-thalassémiques ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
... Détection simultanée de MTB, de 25 mutations associées à la tuberculose multirésistante (MDR-TB) et de 13 mutations associées à la tuberculose ultrarésistante (XDR-TB) Anyplex™ II MTB/MDR/XDR Detection ...
... 1. La délétion de 20q a été trouvée dans la MPD, le MDS (4%), la LAM (1%) et d'autres maladies. Elle a un bon pronostic. 2. La délétion de 12 microrégions de 20q a été trouvée dans la MPD et le MDS. ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... Kit de test de l'acide nucléique de l'antigène leucocytaire humain B27 Prédicateur de la spondylarthrite ankylosante Ce produit est utilisé pour la détection qualitative du sous-type B27*04 et du sous-type ...
... La thrombophilie est une maladie multifactorielle révélant plusieurs facteurs de risque génétiques et environnementaux prédisposants. Les déficits en protéine C et en protéine S font partie des facteurs de risque de ...
... Le Bosphore Thrombophilia Panel Kit v1 détecte les mutations du facteur II dans la région 3'UTR du gène FII, à savoir G20210A (mutation de la prothrombine / un changement de guanine en ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
Temps d'affichage du résultat: 60 min
... de la maladie dans le gène SMN2. Le kit* AmplideX® PCR/CE SMN1/2 Plus révolutionne l'analyse de ces deux gènes en fournissant des résultats complets en moins de quatre heures. Grâce à la technologie AmplideX, le test ...
Asuragen
Temps d'affichage du résultat: 60, 30, 5 min
Volume d'échantillon: 0,025 ml
... bêta-hydroxylase. La mesure de la 17-Alpha-OHP est donc précieuse pour le diagnostic initial de la CAH. Le kit DRG 17-OH Progestérone ELISA est un test immuno-enzymatique (ELISA) en phase ...
... Kit pour la détection et le génotypage de la mutation G20120A dans le gène humain codant pour le facteur de coagulation II par PCR en temps réel Le kit comprend Réactifs prêts à l'emploi ...
AB Analitica
... morceaux de leur ADN, qui contient les mêmes mutations, dans le sang. Cet ADN circulant sans cellule dans le sang peut passer dans les urines par le filtre rénal Grâce à la détection ultra-sensible des mutations ...
Temps d'affichage du résultat: 75 min
Volume d'échantillon: 0,015 ml
... Essai duplex en un seul pot avec transcription inverse (RT) intégrée / synthèse d'ADNc et qPCR. Détermination de la maladie résiduelle minimale grâce au rapport BCR-ABL/ABL rapporté sur l'échelle internationale (IS) lorsqu'il est utilisé ...
... Kit de détection de la mutation du gène BRAF humain (méthode PCR en fluorescence) Caractéristiques ： - Pour la détection qualitative de la mutation V600E du gène BRAF (ie 1799T>A) - ...
... maladie due à un problème génétique. Elle affecte la production de sperme lorsque l'azoospermie existe sur le chromosome Y. Cependant, le foyer génétique est trop petit pour être détecté par les méthodes ...
JiangsuRepoDx Biotechnology Co., Ltd
... d'identifier les mutations génétiques dans différents types de cancer afin de faciliter la thérapie ciblée. Grâce à la technologie de PCR numérique en gouttelettes, Droplex présente une sensibilité accrue ...
Gencurix
... MOLgen Genetics AZF-microdeletions Kit" est un kit de dosage pour la détermination différentielle des délétions du locus AZF du chromosome Y par PCR en temps réel. Introduction le "MOLgen Genetics AZF-microdeletions ...
ADALTIS
Temps d'affichage du résultat: 90 min
... double blocage pour renforcer la spécificité Informations sur le produit Utilisation prévue：Détection qualitative de 7 mutations dans les codons 12 et 13 de l'exon 2 du gène KRA dans des échantillons de tissus humains ...
Guangzhou HEAS BioTech Co., Ltd.
Temps d'affichage du résultat: 3 h
Volume d'échantillon: 4 ml
Xpert® NPM1 Mutation est un test automatisé conçu pour la quantification du nombre de transcrits d’ARNm de mutation NPM1 (typesA, B etD dans l’exon12) sous la forme d’un rapport de NPM1 ...
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